Neuralgia del Trigemino

La neuralgia del trigémino (NT) es un trastorno nervioso. Causa un dolor punzante o de tipo electrochoque en partes de la cara.
Con frecuencia, no se encuentra ninguna causa. La NT usualmente afecta a los adultos, pero puede ocurrir a cualquier edad. Cuando la NT afecta a personas menores de 40 años, a menudo es debido a EM o un tumor.

Los síntomas pueden incluir cualquiera de los siguientes:

• Espasmos muy dolorosos, como pulsaciones eléctricas penetrantes que generalmente duran unos cuantos segundos o minutos, pero pueden volverse constantes.
• El dolor por lo general solo está en un lado del rostro, con frecuencia alrededor del ojo, la mejilla y la parte baja de la cara.
• Por lo general, no hay pérdida de sensación o movimiento de la parte afectada de la cara.
• El dolor se puede desencadenar por contacto o sonidos. https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000742.htm

Alzheimer

Esta es una enfermedad de trastorno mental unos podrían llamarla demencia esta afecta a persona mayores. Esta enfermedad se va reproduciendo lentamente hasta afectar la mayor parte del cerebro, primero afecta perdida de memoria, afecta la parte del cerebro que controlan los pensamiento.
Las personas que tienen este trastorno se van haciendo incapaces de recordar los nombres de las persona que conocen y hasta olvidar los sucesos recientes.
Para esta enfermedad no existe ninguna cura o tratamiento que haga eliminar la enfermedad en una persona, los mas propensos a tener este trastorno son las personas de 60 años de edad.
  

Adiposis Dolorosa

Esta enfermedad es caracterizada por dolorosos lipomas, estos lipomas se producen mas en la parte de los muslos, el tronco y los brazos, aun se desconoce la respuesta concreta de el por que de esta enfermedad; pero se cree la disfuncion del tejido adiposo, problemas en el sistema nervioso, la presión en los nervios.
Los síntomas son tumores grasos el diferentes partes de el cuerpo, debilidad, obesidad, fatiga, inestabilidad emocional.

Lesch-Nyhan

El síndrome de Lesch-Nyhan es un trastorno que se transmite de padres a hijos (hereditario). Afecta la forma como el cuerpo produce y descompone las purinas. Las purina son una parte normal del tejido humano y ayudan a conformar la constitución genética del cuerpo. También se encuentran en muchos alimentos diferentes. El síndrome de Lesch-Nyhan se transmite como un rasgo ligado al sexo, o un rasgo ligado al cromosoma X, y en su mayoría se presenta en niños varones. Las personas con este síndrome no tienen o tienen muy poca cantidad de una enzima llamada hipoxantina guanina fosforribosiltransferasa (HPRT, por sus siglas en inglés) una sustancia que el cuerpo necesita para reciclar las purinas. Sin esta, se acumulan en el cuerpo niveles normalmente altos de ácido úrico.
https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/001655.htm

Síndrome de Costello

Esta enfermedad multisistematica y congénita, es una enfermedad muy extraña, el origen genético es problema genético-metabólico.
Se caracteriza por la presencia de retraso del crecimiento postnatal, retraso mental de grado moderado, facies típica: macrocefalia (cabeza in usualmente grande) moderada, implantación baja de las orejas, con lóbulos grandes y gruesos, labios in usualmente gruesos; y ventanas de la nariz normalmente anchas; hiperplasia (desarrollo excesivo de los tejidos) articular, pliegue nucal, piel laxa con pliegues normalmente profundos en palmas, plantas y dedos, coloración oscura de la piel; hiperqueratosis (piel endurecida y seca) palmo plantar, en las palmas y plantas de los pies, articulaciones normalmente flexibles de los dedos, papilomas (lesiones en la piel o en las mucosa, caracterizadas por la hipertrofia de las papilas) peri-orales y peri-nasales, que son una de las manifestaciones más características de la enfermedad, aunque pueden aparecer tardíamente.
https://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_Costello

Síndrome de Reye

Es un daño cerebral y problemas en la actividad hepática. Aun no se sabe la causa exacta de las causas de por que se da esta enfermedad pero se cree que es cuando los niños tienen gripe o varicela y toman aspirina y esta tiene ácido acetilsalicílico que no es apropiado para los niños.
Los niños que principalmente son afectados por este síndrome son los niños entre 5 a 13 años de edad.
Esta enfermedad principalmente comienza como vomito repentinos que causa una irritabilidad, la infección empeora.
Los síntomas pueden ser debilidad muscular, nauseas, vómitos, confusión, crisis epilépticas, perdida de memoria.

Gemelo parasito

El fetus in fetu es un tipo de gemelo parásito muy poco desarrollado, una formación humanoide creada por un accidente en cierto punto de la formación del cigoto previo a la formación del embrión.

Ocurre en 1 de 500 000 nacimientos,y se define como una masa fetiforme totalmente encerrada dentro del cuerpo del autósito o hermano desarrollado. Al extraerse, está envuelto en lo que parece un huevo de gallina, pero mucho más grande y extremadamente duro. El parásito, cuando es extraído y expuesto, tiene un color blanco. Una vez que se extrae, muere, ya que es un tejido totalmente dependiente de su hospedador. Al igual que en los gemelos parásitos, corazón y cerebro están ausentes o son muy rudimentarios. Puede estar más o menos organizado, con características muy variables, desde apenas una bola de tejidos hasta contener restos de pelo, hueso, manos con dedos y uñas y hasta piernas. La extirpación quirúrgica no presenta el menor problema dado que no pasan de ser tumores que pueden llegar a ser un potencial riesgo para su hospedador, debido a que se alimenta de este, representando para el hospedador una carga semiviva sin función en el organismo, y pueden llegar a malignizar.